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Human Genomics

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影響因子:3.8

年發文量:110

人類基因組學

SCIE
Human Genomics

《人類基因組學》(Human Genomics)是一本以GENETICS & HEREDITY綜合研究為特色的國際期刊。該刊由BioMed Central出版商創刊于2003年,刊期1 issue/year。該刊已被國際重要權威數據庫SCIE收錄。期刊聚焦GENETICS & HEREDITY領域的重點研究和前沿進展,及時刊載和報道該領域的研究成果,致力于成為該領域同行進行快速學術交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為3.8。CiteScore指數值為6。

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期刊簡介預計審稿時間: 11 Weeks

Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.

Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.

《人類基因組學》是一本同行評審的開放獲取在線期刊,專注于基因組分析在人類健康和疾病各個方面的應用,以及藥物功效和安全性的基因組分析和比較基因組學。

該期刊涵蓋的主題包括但不限于:藥物基因組學、全基因組關聯研究、全基因組測序、外顯子組測序、下一代深度測序、功能基因組學、表觀基因組學、轉化基因組學、表達譜、蛋白質組學、生物信息學、動物模型、統計遺傳學、遺傳流行病學、人類群體遺傳學和比較基因組學。

《Human Genomics》(人類基因組學)編輯部通訊方式為CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。如果您需要協助投稿或潤稿服務,您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務十年,熟悉發表政策,可為您提供一對一投稿指導,避免您在投稿時頻繁碰壁,節省您的寶貴時間,有效提升發表機率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內容。

中科院分區

2023年12月升級版

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

2022年12月升級版

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

2021年12月舊的升級版

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

2021年12月基礎版

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

2021年12月升級版

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

2020年12月舊的升級版

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區
名詞解釋:

基礎版:即2019年12月17日,正式發布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區表》;將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。

升級版:即2020年1月13日,正式發布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區表升級版(試行)》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續和改進,影響因子不再是分區的唯一或者決定性因素,也沒有了分區的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個,科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始,分區表將只發布升級版結果,不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版(試行)將過渡共存三年時間。

JCR分區(2023-2024年最新版)

JCR分區等級:Q2

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 50 / 191

74.08%

Gold OA文章占比 研究類文章占比 文章自引率
99.59% 93.64% 0.02...
開源占比 出版國人文章占比 OA被引用占比
0.99... 0.13 1

名詞解釋:JCR分區在學術期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分,JCR分區能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內的相對位置,從而幫助科研人員準確識別出高質量的學術期刊。

CiteScore 指數(2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore 指數
6 1.199 0.875
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q2 130 / 347

62%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Drug Discovery Q2 66 / 157

58%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Medicine Q2 86 / 178

51%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Biology Q3 209 / 410

49%

名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數據庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年(含計算年度)的被引次數除以該期刊近四年發表的文獻數。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數據庫Scopus,適用于所有連續出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。

數據趨勢圖

歷年中科院分區趨勢圖

歷年IF值(影響因子)

歷年引文指標和發文量

歷年自引數據

發文數據

2019-2021年國家/地區發文量統計

國家/地區 數量
USA 86
CHINA MAINLAND 58
Japan 58
Australia 27
England 16
Italy 15
Canada 11
Netherlands 11
GERMANY (FED REP GER) 10
Sweden 9

2019-2021年機構發文量統計

機構 數量
RIKEN 34
YALE UNIVERSITY 14
HARVARD UNIVERSITY 13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
UNIVERSITY OF QUEENSLAND 8
UNIVERSITY OF TOKYO 8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... 7
JAMES COOK UNIVERSITY 7
UNIVERSITY OF CINCINNATI 7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7

2019-2021年文章引用數據

文章引用名稱 引用次數
The X chromosome and sex-specific effect... 53
Linking a role of lncRNAs (long non-codi... 32
Integrating rare genetic variants into p... 30
Next-generation sequencing in liquid bio... 30
Translating pharmacogenomics into clinic... 18
Noninvasive prenatal testing for chromos... 13
APPLaUD: access for patients and partici... 13
SLC39A8 gene encoding a metal ion transp... 10
Update on the human and mouse lipocalin ... 9
Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associa... 9

2019-2021年文章被引用數據

被引用期刊名稱 數量
SCI REP-UK 36
INT J MOL SCI 28
PLOS ONE 20
FRONT GENET 19
BMC GENOMICS 18
GENES-BASEL 17
P NATL ACAD SCI USA 17
HUM GENOMICS 16
HUM MUTAT 15
FRONT PHARMACOL 14

2019-2021年引用數據

引用期刊名稱 數量
NATURE 108
PLOS ONE 101
NAT GENET 92
P NATL ACAD SCI USA 84
NUCLEIC ACIDS RES 82
AM J HUM GENET 55
SCIENCE 41
CELL 40
J BIOL CHEM 37
NEW ENGL J MED 37

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免責聲明

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